NO. RÉFÉRENCE 42

TITRE DU POSTE

Ingénieur(e) en réingénierie et optimisation des logiciels

DESCRIPTION DU POSTE

diaMentis est une gazelle nord-américaine de l’innovation médicale en santé mentale œuvrant en soins psychiatriques de pointe. Titulaire d’une technologie unique qui accélère les diagnostics relatifs à la schizophrénie, la bipolarité et la dépression majeure, diaMentis est à l’aube de déployer graduellement cette technologie à l’échelle du monde.

 

Entreprise hors du commun et aux défis de réalisation spectaculaires, nous souhaitons inviter parmi nous un(e) ingénieur(e) en réingénierie et optimisation des logiciels afin de joindre une équipe d’experts en recherche et développement.

 

À titre d’ingénieur(e) en réingénierie et optimisation de logiciels vous jouerez un rôle essentiel dans le développement de logiciels en interface avec des dispositifs médicaux et appareils d'électrorétinographie. Vous développerez indépendamment toutes les couches d'un logiciel basées sur des applications en MATLAB et R, y compris l'interface utilisateur, les modules de contrôle de performance, les plug-ins de base de données et l'intégration de services infonuagiques (cloud). Vous acceptez de faire réviser votre code et de réviser le code des autres, et vous savez trouver un équilibre entre performance, qualité et rapidité de développement.

 

Vos responsabilités clés 

 

  • Supporter et documenter le développement des logiciels et des interfaces utilisateur;
  • Optimiser les codes de développement (principalement dans MATLAB) en programmation exécutable;
  • Préparer la documentation appropriée, y compris les spécifications de conception, le contrôle des versions, les plans de tests de vérification, et le plan de validation associé à ces développements;
  • Supporter la conformité aux exigences réglementaires et la préparation de la documentation à soumettre aux agences de régulation des principaux marchés réglementés.

 

Profil recherché 

 

 

  • Hautement proactif, motivé, professionnel et dédié;
  • Axé sur la qualité avec une attention aux détails;
  • Rigueur, fiabilité et anticipation;
  • Fortes compétences organisationnelles et de gestion du temps;
  • Compétence dans le langage et les outils de développement électronique et les logiciels de machine virtuelle.

 

Vous êtes la personne qui saura assumer ce rôle !


 

Qualifications 

 

  • Diplôme supérieur en génie logiciel, génie des systèmes ou autre discipline pertinente;
  • Expérience approfondie des normes ISO 13485 et des réglementations US 21CFR820;
  • Connaissance des méthodes FDA QSR et Software Design Control dans des environnements réglementés;
  • Connaissance pratique des principes de programmation MATLAB;
  • Expérience de la production de documentation technique telle que les exigences de produit, les spécifications, les rapports de développement technique, les plans et procédures de test, les plans et les rapports de validation;
  • Compréhension du contrôle de conception basé sur le SMQ pour les dispositifs médicaux électroniques;
  • Expérience supplémentaire de l'interfaçage analogique-numérique, de la capture de signaux de faible amplitude, du traitement et de l'analyse des signaux électriques, des interfaces de machines virtuelles et du développement de logiciels d'acquisition et de traitement de données;
  • Maîtrise professionnelle de l'anglais et du français parlés et écrits.

 

 

Veuillez prendre note que nous communiquerons avec les personnes dont les candidatures seront sélectionnées. L’emploi du masculin a pour but de faciliter la lecture du texte. Action Compétence et ses clients pratiquent l’équité en matière d'emploi.

NO. RÉFÉRENCE 42